Redacción
Una residente de Nueva York se ha convertido en la primera mujer quien posiblemente se haya curado del VIH, esto debido a un trasplante de células madre de cordón umbilical resistente a ese virus, mismas que se combinaron con otras de un pariente cercano para aumentar las posibilidades de éxito de la intervención.
La paciente también padecía un tipo de leucemia, por lo que requería el trasplante de médula, con el cual el virus “desapareció” desde 2017; periodo que se ha considerado razonable para considerar que puede estar curada.
Pese a que el caso se dio a conocer hace un año durante un congreso de medicina, es hasta ahora que se ha publicado los resultados en la revista Cell, por un equipo encabezado por la Universidad de California (UCLA) y la Johns Hopkins.
De acuerdo con la publicación, hasta el día de hoy, cuatro personas han sido consideradas curadas de VIH, en Berlín, Londres, Düsseldorf y ahora Nueva York; todos los pacientes padecían leucemia y requerían un trasplante de médula, la cual solo es indicada a pacientes con cánceres hematológicos por su nivel de riesgo.
La paciente neoyorquina fue descrita como una mujer de mediana edad que se identifica como “racialmente mixta”, además de que se sometió a un trasplante de células madre resistentes al VIH procedentes de sangre de cordón umbilical, y no de un donante adulto compatible.
Asimismo el equipo médico consideró que el tratamiento ha dado “resultados satisfactorios a largo plazo”, junto a “que el uso de células madres de sangre de cordón umbilical aumenta la posibilidad de curar el VIH en personas de todos los orígenes raciales”.
El uso de las células del cordón umbilical “amplía las oportunidades para que las personas de diversa ascendencia que viven con el VIH y requieren un trasplante para otras enfermedades alcancen la curación“, explica el estudio.
Mientras que los pacientes de Berlín, Londres y Düsseldorf recibieron trasplantes de células madre de adultos compatibles que portaban dos copias de la mutación CCR5-delta32, una mutación natural que confiere resistencia al VIH al impedir que el virus penetre en las células y las infecte.
Solo alrededor del 1% de las personas de raza blanca son homocigotas para la mutación CCR5-delta32 y es aún más rara en otras poblaciones, lo que limita la posibilidad de trasplantarlas a pacientes de color, ya que los trasplantes de células madre suelen requerir una gran compatibilidad donante y receptor.
Por lo que las condiciones hacía casi imposible encontrar un donante adulto para la paciente de 2017.
Debido a lo invasivo del procedimiento, los trasplantes de células madre solo se consideran para personas que necesitan este procedimiento por otras razones, y no para curar de forma aislada el VIH, enfermedad para la que existe un tratamiento con medicamentos.
(Con información de EFE)
