La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha emitido una importante alerta sanitaria en relación con la adulteración de un medicamento ampliamente utilizado para el control de la diabetes. Esta situación genera un grave riesgo para la salud de quienes adquieran o consuman el producto afectado.
La alerta se centra específicamente en el medicamento Argliptin-D® 50 mg/850 mg (Sitagliptina/Metformina), en su presentación de tabletas. Tras una minuciosa evaluación visual en conjunto con Mexar Pharma, el titular del registro sanitario, se confirmó que el lote LC89738, con fecha de caducidad en febrero de 2027 y presentado en envases de 28 tabletas, es ilegal.
Se ha determinado que este lote particular no ingresó al país a través de los canales oficiales de importación para su comercialización en México. Este hallazgo subraya la importancia de adquirir medicamentos únicamente de fuentes confiables y autorizadas para garantizar su autenticidad y seguridad.
Cofepris enfatiza que el consumo de fármacos adulterados conlleva peligros significativos, ya que se desconoce su composición real, su eficacia terapéutica e incluso si han sido alterados por condiciones de almacenamiento inadecuadas como la exposición a temperaturas extremas o humedad. Estos factores incrementan drásticamente el riesgo de experimentar efectos adversos.
Ante esta situación, la autoridad sanitaria ha emitido una serie de recomendaciones esenciales para la ciudadanía. En primer lugar, se aconseja encarecidamente evitar la compra y el uso de cualquier producto que pertenezca al lote LC89738 y, en caso de detectarlo a la venta, presentar de inmediato una denuncia sanitaria.
Asimismo, se desaconseja adquirir medicamentos en puntos de venta informales como puestos ambulantes, tianguis, mercados no regulados o plataformas y aplicaciones de comercio electrónico, especialmente si los precios son inusualmente bajos o sospechosos. La autenticidad de cualquier fármaco puede verificarse contactando al titular del registro sanitario o consultando el Visor de Registros de Medicamentos en la página oficial de Cofepris.
Para quienes ya hayan consumido este producto, la Cofepris recomienda suspender su uso de inmediato. En caso de presentar cualquier síntoma, molestia o reacción adversa, es fundamental reportarlo a través de la plataforma VigiRam o enviando un correo electrónico a farmacovigilancia@cofepris.gob.mx para una evaluación adecuada.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios reitera su compromiso con el control sanitario y la protección de la salud pública. Informará de manera oportuna a la población en caso de identificar nuevas evidencias o desarrollos relacionados con este y otros productos que puedan representar un riesgo.
